Αριθμός Εγκρισης | Ημ/νία Εγκρισης | Εμπορικό Ονομα | Εγγυημένη Σύνθεση | Ποσοστό % | Λήξη Εγκρισης | Λήξη Διάθεσης Αποθεμάτων | Κατηγορία | Παρασκευαστής | Χώρα | Υπεύθυνος Επικοινωνίας / Κάτοχος Έγκρισης | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
12240 | 29/6/1992 | k | SOLFAC 10 WP | cyfluthrin | 10% β/β | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | Bayer SAS Environmental Science | ΓΑΛΛΙΑΣ | BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ | |
12304 | 18/3/1997 | k | SOLFAC automatic spray | cyfluthrin | 0.1% β/ο | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | BAYER Environmental Science SA | ΓΑΛΛΙΑΣ | BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ | |
12399 | 14/2/2002 | k | TEZA MEC | cyphenothrin | 0.267% β/β | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | ΣΑΡΑΝΤΗΣ ΑΒΕΕ | ΕΛΛΑΔΑΣ | ΣΑΡΑΝΤΗΣ ΑΒΕΕ | |
12399 | 14/2/2002 | k | TEZA MEC | prallethrin | 0.133% β/β | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | ΣΑΡΑΝΤΗΣ ΑΒΕΕ | ΕΛΛΑΔΑΣ | ΣΑΡΑΝΤΗΣ ΑΒΕΕ | |
12486 | 9/1/2007 | k | AROXOL MEC INSTANT | cyphenothrin | 0.267% β/β | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | ΕΥΡΗΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ | ΕΛΛΑΔΑΣ | ΕΥΡΗΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ | |
12486 | 9/1/2007 | k | AROXOL MEC INSTANT | prallethrin | 0.133% β/β | 31/12/2016 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | ΕΥΡΗΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ | ΕΛΛΑΔΑΣ | ΕΥΡΗΚΑ ΕΛΛΑΣ ΑΕ | |
12570 | 23/10/2008 | k | SOLFAC 50 EW | cyfluthrin | 5% β/ο | 31/12/2017 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | Bayer SAS Environmental Science | ΓΑΛΛΙΑΣ | BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ | |
12573 | 4/11/2008 | TETRAMETHRIN+PBO-ZAPI 10/10 EC | piperonyl butoxide | 9.77% β/ο | 31/12/2017 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | Zapi Industrie Chimiche S.p.A. | ΙΤΑΛΙΑΣ | ΑΝΟΡΓΚΑΧΗΜ A.E. | ||
12573 | 4/11/2008 | TETRAMETHRIN+PBO-ZAPI 10/10 EC | tetramethrin | 9.77% β/ο | 31/12/2017 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | Zapi Industrie Chimiche S.p.A. | ΙΤΑΛΙΑΣ | ΑΝΟΡΓΚΑΧΗΜ A.E. | ||
12588 | 23/12/2008 | DOBOL FUMIGATOR | cyphenothrin | 7.2% β/β | 31/12/2017 | ΠΑΡΑΣΙΤΟΚΤΟΝΑ ΥΓΙΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΣΗΜΑΣΙΑΣ | ΛΙΛΗ Ε.Π.Ε. | ΕΛΛΑΔΑΣ | ΔΑΦΝΗ Agrotrade ΕΠΕ |
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΤΥΠΩΝ ΕΓΚΡΙΣΕΩΝ ΓΕΩΡΓΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ:
b | Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με το άρθρο 8(1) της Οδηγίας 91/414/ΕΕ |
c | Εγκριση 120 ημερών σύμφωνα με το άρθρο 8(4) της Οδηγίας 91/414/ΕΕ |
di | Οριστική έγκριση για ΔΟ του Παραρτήματος Ι της Οδηγίας 91/414/ΕΕ με αμοιβαία αναγνώριση (σύμφωνα με το άρθρο 10 της Οδηγίας 91/414/ΕΕ) |
dii | Οριστική έγκριση για ΔΟ του Παραρτήματος Ι της Οδηγίας 91/414/ΕΕ (σύμφωνα με το άρθρο 4 της Οδηγίας 91/414/ΕΕ) |
div | Οριστική έγκριση για ΔΟ του Παραρτήματος Ι της Οδηγίας 91/414/ΕΕ (σύμφωνα με το άρθρο 8(2) της Οδηγίας 91/414/ΕΕ) |
e | Τροποποίηση της έγκρισης |
g | Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με το άρθρο 1, παρ.2α, του Ν. 2538/97 της Εθνικής Νομοθεσίας |
h | Προσωρινή διεύρυνση σύμφωνα με το άρθρο 1, παρ.2α, του Ν. 2538/97 της Εθνικής Νομοθεσίας |
j | Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με το ΠΔ 205/01, άρθρο 16. |
k | Οριστική έγκριση σύμφωνα με το ΠΔ 205/01. |
l | Οριστική έγκριση σύμφωνα με το ΠΔ 205/01, άρθρο 4 με αμοιβαία αναγνώριση. |
m | Οριστική έγκριση σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 |
n | Προσωρινή έγκριση σύμφωνα με τον Κανονισμό 1107/2009 |
r | Εγκριση 120 ημερών σύμφωνα με το άρθρο 53 του Κανονισμού 1107/2009 |
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου